




ARCHER 1050研究已经证实,达可替尼具有理想的疗效,并且减量不减效,具有较大的个体化剂量调整范围。因此,我们在实际临床应用中,能够根据患者不良反应的类型、严重程度、持续时间,选择不同的剂量,制定较为灵活的用药策略,尽可能维持治疗。
达克替尼Vizimpro(dacomitinib)用于EGFR 19外显子缺失的转移性非小细胞或外显子21 L858R突变肺癌患者(NSCLC)的一线治疗。患者只需口服45毫克,每日一次。如果需要减少剂量,那么第一次剂量应该减少为每天一次30毫克,第二次应该减少剂量为每天一次15毫克。
从目前的研究数据来看,一代和二代EGFR-TKI的一个重要的耐药机制就是T790M突变,针对这部分患者,我们可以从三代EGFR-TKI治疗中获益,尽可能推迟化疗。针对晚期NSCLC的治疗,是一线就选用无进展生存期(PFS)最长的TKI,还是制定最佳的全程管理方案,目前尚存争议。考虑到一代和二代TKI的重要耐药机制是T790M突变,一代/二代TKI序贯三代可能是更为理想的治疗策略,当然需要更多的循证学依据来证实。此外,根据ARCHER 1050研究结果,达可替尼在生存时间上优于一代吉非替尼,因此二代序贯三代可能取得更长的生存获益。
达克替尼2020年售价多少?据医伴旅了解到达克替尼大约在6000$左右。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。
相关热文推荐:达克替尼中国上市日期/newsDetail/79841.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288