




比美替尼和康奈非尼联合使用是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药,使用方法如下:比美替尼每日两次,每次45mg,联合康奈非尼450mg,每日一次,是否随餐服用均可;对于中度或重度肝功能损害患者,建议每次30mg,每日两次。
康奈非尼+比美替尼联合用药的获批上市时间为2018年6月,康奈非尼和比美替尼是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶,单独使用都能起到一定的治疗作用,但研究发现,与单药治疗相比,联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。
恶性黑色素瘤简称恶黑,多发生于皮肤,也可见于黏膜和内脏,约占全部肿瘤的3%。近年来,恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高,与其他实体瘤相比,其致死年龄更低。目前,黑色素瘤的治疗缺少有效的方法,早期诊断尤为重要。在临床的试验中使用比美替尼+康奈非尼联合用药的中位PFS为14.9个月,而维罗非尼组为7.3个月,延长约两倍,中位OS为33.6个月,维罗非尼组为16.9个月。
作为新药,康奈非尼和比美替尼联合用药还未在我国获批上市,患者暂时在国内医院里还买不到,因此,如果您有购买需求,可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司,了解正规海外药品购买方法。
以上就是对V600K突变的黑色素瘤组合疗法康奈非尼+比美替尼的介绍,希望对您有所帮助。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498