




2018年10月尼洛替尼(达希纳)胶囊被纳入全国医保范围,虽然医保后尼洛替尼胶囊价格比之前便宜了很多,但对于需要长期服用的普通患者来说,负担还是比较沉重。
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尼洛替尼(达希纳)在对现有治疗产生耐药的或者不耐受的费城染色体阳性慢性髓性白血病患者中,尼洛替尼的缓解率可达49% 。不会出现使用格列卫时出现的毒性反应。
采用尼洛替尼(达希纳)治疗对于大多数晚期CML患者都是有效的。对于加速期的患者,总体血液学反应率(白细胞计数正常化)为72%,而细胞遗传学反应率(Ph染色体减少或消失)为48%。在急变期患者中,这两种反应率分别为39%和27%。
尼洛替尼(达希纳)抗癌效果是不错的,自2007年至今,尼洛替尼研发以来已在全球60多个国家上市,用于治疗那些产生格列卫耐药或者不能耐受的慢性粒细胞白血病(CML),也用于难治性胃肠道间质瘤,系统性肥大细胞增生以及嗜酸细胞增多综合征,而且疗效均显著。
尼洛替尼(达希纳)是一种BCR-ABL激酶抑制剂。尼洛替尼可结合并稳定ABL蛋白激酶位点的非活性构象。在体外,尼洛替尼抑制BCR-ABL激酶介导的鼠科白血病细胞系的增殖和来源于Ph+CML患者的细胞系增殖。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219293