




转移性黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌,存活率低。全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例,其中约50%为BRAF突变,是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。比美替尼(贝美替尼)是2018年6月在美国获批上市的一款新药,商品名:Mektovi,它的适应症是与康奈非尼(Braftovi)联合使用治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
比美替尼在开始治疗前需要先进行基因检测,不适用于野生型BRAF黑色素瘤患者。作为处方药,患者需要在医生的指导下使用,推荐剂量为45mg,口服给药,每日两次,联合康奈非尼每次450mg,每日一次,随餐或不随餐服用。
比美替尼的效果:
比美替尼(贝美替尼)一种MEK抑制剂,MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)的上游调节因子途径。在体外,比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活力和MEK依赖性磷酸化线。临床试验中比美替尼联合用药的中位PFS为14.9个月,与对照组相比,联合组将PFS提高了两倍还要多。
比美替尼(贝美替尼)得吃多久才能有效果?比美替尼的治疗效果具体因人而异,因为每个患者的疾病进展程度不同,对药物的敏感程度不同,因此吃多久起效也不能给出一个准确的时间,建议患者在治疗中做好相关检查,根据检查结果判断药物是否生效。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498