伊匹单抗(易普利姆玛,ipilimumab)通过将其自身附着于正常T细胞起作用。T细胞是免疫系统的一部分。他们对抗感染和疾病。美国FDA于2011年3月25日正式批准:伊匹单抗(易普利姆玛,ipilimumab)可应用治疗不能手术切除的或转移性黑色素瘤患者。这是10多年来首次批准治疗恶性黑色素瘤(MM)患者的新药。
黑色素瘤新药伊匹单抗怎么样?
CA184-029是一项双盲、安慰剂对照临床研究,入组患者为已切除且经组织学证实为IIIA(累及淋巴结≥1mm)、IIIB、IIIC(尚无转移)的皮肤黑色素瘤患者。患者按照1:1的比例随机入组伊匹单抗(易普利姆玛,ipilimumab)组和安慰剂组。患者要求在入组前12周内完成黑色素瘤全淋巴结切除手术,此前治疗过黑色素瘤或患有自体免疫疾病或接受过任何免疫治疗的患者都禁止入组。
本研究中,前3年每12周进行一次肿瘤评估,之后每24周进行一次评估直到疾病进展。在评估周期内,两组的复发率为49% VS 62%(,中位无复发生存期为26个月 VS 17个月。在总生存期(OS)方面,伊匹单抗(易普利姆玛,ipilimumab)组34%的患者发生了死亡事件,安慰剂组45%的患者发生了死亡事件。
患者在接受伊匹单抗(易普利单抗,易普利姆玛)治疗前,应到医院做正规检查,并按照医生的诊疗结果及建议严格用药,切忌擅自服用该药物进行治疗。在使用伊匹单抗(易普利单抗,易普利姆玛)治疗期间或停止数月后可能会发生严重且有时致命的反应。如果您有以下症状,请立即打电话给您的医生:胃痛/腹泻/血腥或柏油样便,尿色深/皮肤或眼睛发黄/颈部僵硬/头痛/精神错乱/情绪或行为改变/视力问题/肌肉无力/麻木或刺痛//胸痛/咳嗽或呼吸急促。
相关热文推荐:黑色素瘤新药伊匹单抗怎么使用/newsDetail/80429.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182