




瑞博西林(击癌利)获批与一个芳香化酶抑制剂组合作为初始基于内分泌治疗为有激素受体(HR)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期或转移乳癌绝经后妇女的治疗。
乳腺癌患者服用瑞博西林治疗的效果:
一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究评估了瑞博西林(瑞博西尼)的疗效。该研究将瑞博西林(击癌利)联合来曲唑治疗的效果与安慰剂联合来曲唑治疗的效果进行了比较。研究纳入了668名HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌绝经后妇女,她们既往未接受过针对晚期症状的治疗。
瑞博西林(击癌利)联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)为25.3个月;安慰剂联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)为16.0个月。瑞博西尼(Kisqali/ ribociclib)联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为54.5%;安慰剂联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为38.8%。
根据以上临床研究数据显示可知,瑞博西林(击癌利)治疗效果显著,但服用瑞博西林(击癌利)也会产生一定的副作用,其中最常见的不良反应包括有:中性粒细胞减少/恶心/疲劳/腹泻/白细胞减少/脱发/呕吐/便秘/头痛/背痛等。患者在服用瑞博西林治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209092