瑞博西林(击癌利)是一种激酶抑制剂适用与一个芳香化酶抑制剂组合作为初始基于内分泌治疗为有激素受体(HR)-阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期或转移乳癌绝经后妇女的治疗。瑞博西林(击癌利)通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用,这种蛋白的作用是使癌细胞增殖。这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。
乳腺癌靶向治疗药物瑞博西林疗效怎么样?
临床研究(MONALEESA-2)评估了瑞博西林(击癌利)的疗效。该研究将瑞博西林联合来曲唑治疗(N = 334)的效果与安慰剂联合来曲唑治疗(N = 334)的效果进行了比较。研究纳入了668名HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌绝经后妇女,她们既往未接受过针对晚期症状的治疗。
试验结果,瑞博西林(击癌利)联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)为25.3个月(95%CI:23.0, 30.3);安慰剂联合来曲唑治疗组患者的中位无进展生存期(PFS)为16.0个月(数据截止至2017年2月1日)。瑞博西林(击癌利)联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为54.5%(95%CI:48.4, 60.6);安慰剂联合来曲唑治疗组患者的总缓解率为38.8%。
乳腺癌靶向治疗药物瑞博西林疗效显著,但目前瑞博西林并未在国内上市,更多药品信息,患者可以咨询医伴旅客服了解。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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