




普拉替尼是2020年9月4日在美国获批上的一款肺癌靶向药,主要的获批适应症是用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。RET融合是新近发现的肺癌驱动基因,在非小细胞肺癌中RET融合患者约占1%~2%,普拉替尼是野生型RET和致癌RET融合(CCDC6-RET)和突变(RET V804L、RET V804M和RET M918T)的激酶抑制剂。
普拉替尼是一种口服药物,推荐剂量为400mg,每天一次,空腹给药,也就是服用普拉替尼前至少2小时不进食,服用后至少1小时内不进食。如果患者在用药期间还需使用其他药物需要提前告知医生,以免药物间的相互作用影响药效发挥。
在治疗过程中,药物的副作用是比较常见的反应,普拉替尼的安全性良好,副作用可控。在临床试验中,普拉替尼大多数副作用为1级或2级,主要包括:便秘(35%)、乏力(35%)、腹泻(34%)、肌肉骨骼痛(32%)、高血压、咳嗽、发热、肺炎、水肿、口干。最常见的3~4级副作用包括:高血压、肺炎、便秘、乏力、便秘、咳嗽。
由于每个患者的自身情况是不同的,所以普拉替尼的副作用程度因人而异,患者要想最大程度的减少副作用对自身的影响,首先就要按照正确的用法用量使用,患者若自身有其他情况需要调整用药应在有经验的医生指导下进行,不可盲目用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月22日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721