普拉替尼是2020年9月在美国获批上市的一款治疗RET融合基因突变阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者的新药,在名为ARROW,NCT03037385的一项多中心、非随机、开放性、多组临床试验中,评估了普拉替尼对RET融合阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效,结果显示,不管是初治的,还是接受过治疗的晚期患者,亦或是已经出现脑转的患者,普拉替尼在RET融合阳性NSCLC患者中都表现出强劲的抗肿瘤活性。
普拉替尼是一种胶囊制剂,服用也比较简单,成人患者推荐剂量为400mg,每天口服一次,空腹服用,孕妇及哺乳期女性用药需要了解药物可能对胎儿造成的危害,不可以盲目用药。 因为靶向药普拉替尼治疗肺癌的效果比较显著,很多患者也比较担心它的副作用会不会比较大。
普拉替尼(帕拉西替尼)的安全性良好,副作用可控。在临床试验中,普拉替尼(帕拉西替尼)大多数不良反应为1级或2级,主要包括:乏力(35%)、便秘(35%)、腹泻(34%)、肌肉骨骼痛(32%)、高血压(28%)、咳嗽(23%)、发热(20%)、水肿(20%)、肺炎(17%)、口干(16%)。
普拉替尼(帕拉西替尼)最常见的3~4级不良反应包括:高血压(14%)、肺炎(8%)、便秘(3.2%)、乏力(2.3%)、便秘(1%)、咳嗽(0.5%)。患者服用普拉替尼(帕拉西替尼)出现副作用后,不要过分担心,轻微的症状是可以随着时间自行消退的,严重的副作用一般是需要及时就医治疗。
作为靶向药,普拉替尼能够更加准确的针对病灶发挥效果,减轻对正常细胞的伤害,因此安全性会更好,患者可以在医生的建议下服用普拉替尼,除了服用剂量以外,患者还需要了解药品的不良反应,避免错误用药造成不必要的药物反应。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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