达克替尼（多泽润）治疗肺癌的安全性和有效性

达克替尼（多泽润）是辉瑞公司开发的口服，不可逆的人体表皮生长因子受体（HER）酪氨酸激酶抑制剂。达克替尼（多泽润）适用于一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）19外显子缺失或21外显子L858R错义突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

达克替尼（多泽润）推荐剂量是每天口服45 mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。可以随餐或空腹服用。每天固定时间服用Vizimpro。如果患者呕吐或剂量少服，请不要再额外服用或弥补少服的剂量，而应继续执行下一次应服用的剂量。

达克替尼（多泽润）治疗肺癌的安全性和有效性？

临床试验中，对达可替尼（多泽润,达可替尼）和易瑞沙一线治疗EGFR突变型肺癌的疗效进行了直接的比较。 试验结果如下：易瑞沙的中位无进展生存期是9.2个月，也就是治疗到9.2个月时，有一半的患者肺癌耐药，病情开始出现进展了。而达可替尼（多泽润,达可替尼）的中位无进展生存期是14.7个月，比易瑞沙延长了5个月以上。而多泽润对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月！试验中绝大多数肺癌病人使用达可替尼（多泽润）治疗后，肿瘤都显著缩小了。

试验显示， 达克替尼（多泽润）治疗肺癌的安全性和有效性较好。更多达克替尼（多泽润）的药品信息，可以咨询医伴旅客服了解。

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