肿瘤细胞要生存和繁殖,需要肿瘤细胞内的信号传导。飞尼妥(依维莫司)药物作用恰恰可阻断传导通路抑制肿瘤生长。飞尼妥有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放。今天咱们就来详细了解一下飞尼妥治疗肾癌的效果。
飞尼妥(依维莫司)是新一代mTOR抑制剂,是靶向治疗药物,对癌细胞有针对性,能够直接靶向性的作用于癌细胞中,控制癌细胞分化以及血管生长,从而便可以达到治疗肾癌的目的。在对其的实验观察中了解到,利用其治疗之后,患者的生存期比安慰剂组延长几倍。可见,其治疗效果不错的。
一项全球Ⅲ期临床试验RECORD-1研究表明,该药用于治疗晚期肾细胞癌患者疗效显著。治疗组的无肿瘤生长或死亡的中位时间比安慰剂组延长近3倍(5.4个月∶1.9个月)。 基于无疾病进展生存期的主要终点的数据还显示,治疗组使疾病进展或死亡的风险降低67%。 共入组我国64名晚期肾癌患者的L2101研究显示,治疗组的无进展生存期达6.93个月,说明飞尼妥会使中国患者获益。
该药的主要的不良反应为口腔炎、感染、非感染性肺炎和皮疹,大多轻微。
飞尼妥(依维莫司)主要适用于用舒尼替尼[sunitinib]或索拉非尼[sorafenib]治疗失败后晚期肾细胞癌患者的治疗。还包括治疗激素受体阳性晚期乳癌,胰腺起源的局部晚期、转移性或不可切除的进展性神经内分泌肿瘤。
而且飞尼妥一项安全性和有效性临床研究暂时停止分析的原因如下:用药组患者的肿瘤生长或扩散较安慰剂组患者延缓。此外,飞尼妥治疗组一半患者疾病加重延缓约5个月,而安慰剂组患者仅延缓2个月。
以上就是飞尼妥(依维莫司)效果的内容,希望可以帮助到您!
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