抗肿瘤药物恩曲替尼怎么购买？

2019年8月16日，恩曲替尼(Entrectinib)经FDA批准在美国上市。剂型：口服胶囊100/200mg；获批适应症：治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用，不限癌症类型，只看“基因突变”。恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性，并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。

恩曲替尼对ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效在ROS1阳性转移性NSCLC患者的合并亚组中进行评估，这些患者接受不同剂量和计划的恩曲替尼(90%每天口服一次600 mg)，并被纳入三个多中心、单臂、非盲临床试验之一：ALKA，STARTRK-1(NCT02097810)和STARTRK-2(NCT02568267)。对51例ROS1阳性NSCLC患者进行疗效评价。总缓解率为78%，其中完全缓解6%，部分缓解73%;缓解持续时间(DOR)≥ 9个月，≥ 12个月，≥ 18个月的比例分别为70%，55%，30%。

恩曲替尼对NTRK基因融合阳性实体瘤的疗效是在一个成年患者的合并亚组中评估的，这些患者具有NTRK基因融合的不能切除或转移性实体瘤，这些患者被纳入三个多中心、单臂、非盲临床试验中：ALKA、STARTRK-1(NCT02097810)和STARTRK-2(NCT02568267)。对54例NTRK基因融合实体瘤成人患者中进行疗效评估。总缓解率为57%，其中完全缓解7.4%，部分缓解50%;缓解持续时间(DOR)≥ 6个月，≥ 9个月，≥ 12个月的比例分别为68%，61%，45%。

那么问题来了，抗肿瘤药物恩曲替尼怎么购买？恩曲替尼并未在大陆上市，在欧美、香港等国家和地区是上市了的。对于患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取香港上市的恩曲替尼。

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