阿那曲唑片(瑞宁得)是一种出于治疗乳腺癌而开发的抗雌性激素。这种药剂是第三代新型选择性口福芳香化酶抑制剂的一种。它通过阻断芳香化酶来起作用,从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的,所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。雌性激素还是枸橼酸它莫西芬(他莫昔芬®)疗法的基础,但他莫昔芬影响的是受体体内雌性激素的活性,而不是雌性激素的内部生成机制。阿那曲唑片(瑞宁得)按照每天1毫克(一般来说刚好一片药)的剂量被服用时,它的作用可以是十分巨大的,因为它抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成。阿那曲唑片(瑞宁得)对荷尔蒙对影响是如此的大,因而它通常被开给绝经后的女性服用。诸如潮热和脱发等副作用可能会在治疗过程中出现,这些症状对于绝经前的女性会更为严重。对服用类固醇的男性运动员来说,阿那曲唑片(瑞宁得)可用于抑制可能导致雌性激素提高的合成代谢类/雄性激素类类固醇药物的副作用。与诸如他莫昔芬和美睾酮等传统方法相比,阿那曲唑片(瑞宁得)在控制雌性激素方面有效得多。
阿那曲唑片(瑞宁得)是由阿斯利康制药公司研发出来的,它于1995年底通过美国的使用许可。阿那曲唑片(瑞宁得)最初的研发目的是为了治疗需要进行乳腺癌手术的绝经女性患病者,而在此之前应对这方面的主要药物长期被他莫西芬占据。为了改变这一已经相对完善的趋势,研究者用了大量数据来开发阿那曲唑片(瑞宁得)。阿那曲唑片(瑞宁得)在发行后不久就被用于一项在罗马进行的多中心双盲测试。测试结果对比评估了阿那曲唑片(瑞宁得)和他莫西芬两种药物(包括单独服用和一起服用的效果测试),受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。结果表明阿那曲唑片(瑞宁得)比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。这项实验在2002年发布,阿那曲唑片(瑞宁得)作为一种新的绝经患者乳腺癌治疗药物进入人们的视野。当时阿那曲唑片(瑞宁得)还因为帮助男性健身塑形者和运动员抑制雌性激素的增长(无论是先前就有还是当时通过临床检查发现了雌性激素过多的问题)而变得名气更盛。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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