




维莫德吉是于2012年1月被美国食品药品监督管理局(FDA)第一个批准上市用于治疗晚期皮肤基底细胞癌(BCC)的抗肿瘤新药,该药具有新型作用机制,属选择性Hedgehog信号传导刺猬通路抑制剂。通过抑制SMO受体使得转录因子GLT-1和GLT-2保持非活化状态,可以阻断Hedgehog信号通路上相关的肿瘤调节基因的表达。
在一项为期30个月的临床试验中验证了维莫德吉的安全性和有效性,试验中对晚期基底细胞癌(ERIVANCE BCC)试验在不适合手术的局部晚期基底细胞癌(laBCC)患者(63 名)身上及转移性基底细胞癌(mBCC)患者(33名)使用维莫德吉(口服,150mg/天)进行治疗。这项 30个月更新的试验包括研究者评价的有效性结果和一项安全性分析。
结果显示,mBCC患者的客观缓解率为48.5%,laBCC患者的客观缓解率为60.3%,这与最初分析中报道的研究者评价结果相似(分别为45.5% 和60.3%)。mBCC患者与laBCC患者使用维莫德吉的中位缓解持续时间为14.8个月VS26.2个月。
维莫德吉的效果是非常明显的,但因为维莫德吉并没有在我国上市,所以患者在国内是还买不到这款药物的,目前市面上性价比比较高的罗氏维莫德吉规格为150mg*28胶囊,价格在11000$左右,患者如果不清楚怎么购买,可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购方法。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203388