




维莫德吉vismodegib于2013 年7 月16 日被欧盟委员会(EC)授予维莫德吉vismodegib有条件批准,用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌或局部晚期基底细胞癌成人患者的治疗。该项批准,使 维莫德吉vismodegib成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物。
维莫德吉vismodegib在治疗基底细胞癌的过程中,主要是在细胞分子的水平上,针对已经明确的致癌位点进行治疗的治疗方式。这种方式可以设计相应的治疗药物维莫德吉vismodegib,在此药进入体内后会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使基底肿瘤细胞特异性死亡。
据临床数据显示,维莫德吉vismodegib的治疗效果是十分显著的。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。研制维莫德吉的罗氏公司是全球领先的生物科技公司之一。
罗氏集团于1896年成立 ,罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。与有关的利益相关方开展合作,提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中,有 30个罗氏开发的药品,包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。
维莫德吉vismodegib用法用量推荐剂量是150mg口服每天1次,持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的副作用。可与或不与食物同服。维莫德吉vismodegib应吞服整个胶囊,不要打开或压碎胶囊。如果剂量错过,则恢复下一次预定剂量。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203388