




瑞士罗氏维莫德吉的治疗效果:FDA批准维莫德吉上市是基于一项代号为SHH4476g研究的Ⅱ期国际性、多中心、单组、两队列、开放性临床试验,该试验共包括局部进行性71例和转移性33例共96例基底细胞癌患者,他们均接受维莫德吉150mg/d治疗直至疾病进展或出现不能接受的毒性为止。主要终点为由独立专家小组评判的客观应答率。
研究结果显示,维莫德吉治疗的局部进行性和转移性基底细胞癌患者的客观应答率分别为43%和33%,中值应答时间是7.6个月。由此可见,维莫吉德治疗基底细胞癌的效果不错,患者的疾病得到一定的控制。
维莫德吉是罗氏生产的一种刺猬(Hedgehog)通路的一种抑制剂,它是第一个被批准治疗基底细胞癌的药物,维莫德吉通过抑制Hedgehog通路起效,这种通路在大多数基底细胞癌中活跃,但仅在少许正常组织中(如毛囊)活跃。
罗氏集团自1869年在瑞士创立以来,其研发的创新药物和诊断产品已经惠及全球数以百万计的患者。在世界卫生组织基本药物目录中,有 30个罗氏开发的药品,包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。罗氏连续九年位列道琼斯指数(DJSI) 制药、生物技术和生命科学领域可持续发展的全球领导者。如果患者需要购买罗氏维莫德吉,可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年03月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=203388