2020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂普拉替尼(帕拉西替尼)(BLU-667)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,FDA还授予普拉替尼优先审查资格,以治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。
值得一提的是,普拉替尼是唯一一个每日口服一次的RET靶向疗法,在RET融合阳性NSCLC患者中显示出持久的疗效。
那么治疗肺癌的普拉替尼价格贵不贵呢?
据医伴旅了解到普拉替尼的价格在十二万左右。由于汇率浮动价格不固定,详细的价格还请患者咨询医伴旅客服,我们会为您提供更具体的解答。
临床ARROW试验纳入了单独患者队列,均为在铂类化疗中出现了疾病进展的转移性RET融合阳性NSCLC和未接受过治疗的转移性NSCLC患者。所有患者接受口服400 mg 普拉替尼治疗(每天1次),直至出现疾病进展或不可接受的毒性。主要有效性结局指标是总缓解率和缓解持续时间。
在基线时发生可评估中枢神经系统转移的8例患者中,观察到颅内反应的有4例(2例为完全缓解),并且反应持续至少6个月的有3例。在没有进行全身治疗的27例患者中,观察到客观缓解的有19例(70%,50%–86%),其中11%为完全缓解。中位缓解时间为9.0个月(6.3个月至无法估计),反应持续时间为至少6个月的有58%。由此可见,普拉替尼的治疗效果还是不错的,患者可以优先考虑。
最后我们来了解一下普拉替尼制造公司——基石药业。基石药业是一家创立于2016年的创新生物制药企业,总部位于苏州,专注于肿瘤免疫药物的开发和联合治疗,在产品管线及临床开发方面已取得一系列成果。目前,基石药业已打造出一条包含10余款在研产品的丰富产品线,其中4款已先后在海内外启动临床试验。自主研发的国内首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体CS1001已接近完成I期临床爬坡试验,将于近期开展注册临床研究。
我们也期待普拉替尼早日获批,造福更多国内患者。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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