雷莫芦单抗Cyramza是由美国礼来制药公司研制,美国礼来是一家全球性的以研发为基础的医药公司,总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市。
美国礼来制药雷莫芦单抗有效果吗?
一项全球性3期研究显示,单克隆抗体雷莫芦单抗Ramucirumab可改善一线治疗后进展的转移性胃癌患者的总生存。雷莫芦单抗Ramucirumab与紫杉醇联合治疗组的中位总生存期为9.6个月,与使用紫杉醇单药治疗组患者为7.4个月,在联合雷莫芦单抗Ramucirumab后患者风险减少19%。
雷莫芦单抗Cyramza治疗效果显著,但患者不能盲目服用雷莫芦单抗Cyramza进行治疗,接受雷莫芦单抗治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见的不良反应包括有:血小板减少症/疲劳/低蛋白血症/低钠血症/周围水肿/高血压/腹痛/中性粒细胞减少症/食欲下降/蛋白尿/恶心/腹水/低钙血症/头痛/鼻出血等等。
雷莫芦单抗Cyramza临床试验中报告的严重,有时是致命的动脉血栓栓塞事件。其中包括心肌梗塞/心脏骤停/脑血管意外/脑缺血 。在雷莫芦单抗Cyramza临床试验中报告发生严重高血压的发病率增加。因此患者在开始雷莫芦单抗治疗前应控制高血压,并按照指示监测血压q2周或更频繁。在雷莫芦单抗Ramucirumab临床试验中报道了严重的蛋白尿,特别是当与FOLFIRI一起服用时可能引起甲状腺功能减退症。因此患者在接受治疗期间应监测甲状腺功能。
相关热文推荐:美国礼来制药雷莫芦单抗用药注意事项 /newsDetail/87632.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182