帕拉西替尼(Pralsetinib)是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。作为国内首个RET抑制剂的热门药物,普拉替尼的上市审批进程一直受到广泛的关注。
2020年9月初,Pralsetinib已获美国FDA批准上市。目前,基石药业生产的肺癌治疗新药帕拉西替尼在国内的上市申请已经被中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评。NMPA的受理和纳入优先审评意味着国内即将迎来首个获批的RET靶向药物,期待普拉替尼早日在国内上市,为中国广大RET融合阳性NSCLC患者带来新的治疗希望。
对于国内急需帕拉西替尼的患者而言,该药正式在国内获批上市之前,可先选择海外购药来满足自身的实际治疗需求。据了解,美国基石药业生产的帕拉西替尼(即普拉替尼)药品规格为100mgx60粒/盒。在实际购买时,患者既可以亲自出国到当地购买基石药业生产的帕拉西替尼,同时也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构(比如医伴旅)来获取该药的购药渠道。基于出国购买程序复杂,同时也会面临着语言不通的问题,故患者大都会选择后一种方式购药。
在大中华区总经理兼公司商业运营负责人赵萍女士的领导下,基石药业目前已经建立了一支接近200人的商业团队, 其中管理人员有着超15年以上的肿瘤领域经验,均在业内有丰富的肿瘤产品成功上市经验。基石药业生产的帕拉西替尼疗效明显,患者可放心购买和使用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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