




阿那曲唑(anastrozol)为第三代选择性非甾体类AIs,对于绝经期后女性患者体内的雄烯二酮转化为雌酮的现象进行明显抑制,显著降低患者血清雌激素水平,能显著减少乳腺癌转移风险及降低乳腺癌复发率,促进患者预后。
多数研究探讨揭示了阿那曲唑在辅助治疗绝经后卵巢癌、乳腺癌等恶性肿瘤中的作用,认为阿那曲唑辅助治疗后的患者五年生存率可显著上升,同时患者的无瘤生存时间可显著延长。
国内一项研究显示,治疗3月后,阿那曲唑组的临床缓解率 (92.50%)优于他莫昔芬组 (72.50%),性激素E2、LH、P水平明显低于他莫昔芬组,T水平高于他莫昔芬组(P <0.05);治疗期间,两组患者的不良反应发生率(30.00%、25.00%) 比较无统计学意义 (P>0.05)。
研究提示,应用阿那曲唑治疗HR (+) MBC,可有效调节性激素水平,临床疗效优于他莫昔芬,可有效抑制病情进展,延长生存期,而且两组患者的不良反应发生率无显著性差异,安全性相当。由此可见,阿那曲唑治疗激素受体阳性绝经后转移性乳腺癌安全、有效,有利于调节机体性激素水平,减慢癌症进展,对于提高患者的生存质量有重要意义。
阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,其致力于“不断开拓科学疆域,研发改变生命的药物”。其研发生产的阿那曲唑(anastrozol)一经获批上市,便得到了较为广泛的应用,目前已成为诸多乳腺癌患者治疗药物的重要选择之一。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年05月17日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=078058