注射礼来制药的雷莫芦单抗需要注意什么？

郭药师

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2024-12-05 14:27:17

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雷莫芦单抗Cyramza由美国礼来制药生产，2014年4月在美国获批上市，适应症是单药用于治疗晚期胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌，目前雷莫芦单抗Cyramza的适应症不断被扩大，在非小细胞肺癌，转移性结直肠癌以及肝细胞癌的治疗中也发挥了显著的作用。

美国礼来制药是一家全球性的以研发为基础的医药公司，总部位于美国印地安那州印第安纳波利斯市，1918年来到中国，将其第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。

雷莫芦单抗Cyramza是一种注射用的药物，针对不同的适应症用法用量也不同，作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展。雷莫芦单抗Cyramza推荐剂量为每两周静脉注射8mg/kg；注入超过1小时，紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg/m2，每28天循环3周。当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。

注射礼来制药的雷莫芦单抗需要注意什么？

使用雷莫芦单抗Ramucirumab进行治疗可能会使患者出血和胃肠道出血的风险增加，有时甚至是致命的出血事件; 在经历严重出血的患者中永久停止使用雷莫芦单抗进行治疗。

雷莫芦单抗Cyramza临床试验中报告的严重，有时是致命的动脉血栓栓塞事件。其中包括心肌梗塞/心脏骤停/脑血管意外/脑缺血。

在雷莫芦单抗Cyramza临床试验中报告发生严重高血压的发病率增加。因此患者在开始雷莫芦单抗治疗前应控制高血压，并按照指示监测血压q2周或更频繁。

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参考资料： FDA说明书，FDA更新于2025年1月27日的说明书：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477

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