礼来制药雷莫芦单抗使用说明

雷莫芦单抗 Ramucirumab由美国礼来制药研制，美国礼来制药创建于1876年，有140余年的历史传承，公司总部位于美国印第安纳州的印第安纳波利斯市。礼来的临床试验研究遍布全球55个国家，在全球8个国家设有研发中心，在全球的工厂遍布8个国家，礼来的产品行销于全球120多个国家和地区。

礼来制药雷莫芦单抗使用说明:

雷莫芦单抗与多西紫杉醇联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）与铂类化疗期间或之后的疾病进展，患有EGFR或ALK基因组肿瘤突变的患者，在接受雷莫芦单抗 Ramucirumab治疗前，应该进行基因检测，检测是否发生了EGFR或ALK基因突变。

在多西紫杉醇（75 mg /m²）静脉输注之前约1小时输注10 mg / kg静脉注射，在21天周期的第1天静脉输注，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。

雷莫芦单抗Cyramza作为单一药物或与紫杉醇组合，用于治疗晚期胃癌或胃食管连接腺癌，在先前氟嘧啶或含铂化学疗法之前或之后疾病进展 。

单剂或与紫杉醇联合使用：每两周静脉注射8 mg / kg ; 注入超过1小时。紫杉醇剂量（如果组合给予）：每周一次80mg / m 2，每28天循环3周，当联合给药时，在给予紫杉醇之前给予雷莫芦单抗 （Ramucirumab），继续直至疾病进展或不可接受的毒性 。

经研究表明雷莫芦单抗 Ramucirumab可与FOLFIRI联合用于治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者，该患者的疾病已在一线贝伐单抗，奥沙利铂和含氟嘧啶的方案中取得进展。

每两周静脉注射8 mg / kg ; 在FOLFIRI给药前60分钟通过静脉内输注给药，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。

雷莫芦单抗Cyramza治疗肝癌，经研究表明曾用索拉非尼治疗甲胎蛋白（AFP）≥400ng/ mL的肝细胞癌（HCC）单药治疗。每两周静脉注射8 mg / kg ，继续直至疾病进展或不可接受的毒性。

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