




奥希替尼AZD9291适用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21 L858R突变。奥希替尼AZD9291适用于治疗转移性EGFR T790M突变阳性转移性非小细胞肺癌NSCLC 患者,其疾病在EGFR 酪氨酸激酶抑制剂治疗之后或之后发展。
虽然孟加拉珠峰奥希替尼AZD9291是仿制药,其药效与原研药相差无几,作用相同,且性价比较高,因此成为很多患者的选择。孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,已经获得政府授权,拥有国际认证的cGMP厂房,生产药品经过检测,符合标准。珠峰制药生产的峰奥希替尼AZD9291效果是经过专家认证的,且符合美国的权威机构FDA对仿制药的要求。
孟加拉珠峰奥希替尼的使用说明:奥希替尼AZD9291的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服奥希替尼AZD9291一次,则应补服奥希替尼AZD9291,除非下次服药时间在12小时以内。患者应在每日相同的时间服用奥希替尼AZD9291,进餐或空腹时服用均可。
根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。如果需要减量,则奥希替尼AZD9291剂量应减至40mg,每日1次。患者在使用奥希替尼AZD9291进行治疗时应整片和水送服,不应压碎、掰断或咀嚼奥希替尼药片。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065