




奥希替尼是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗具有特定突变的非小细胞肺癌,该药物由阿斯利康(AstraZeneca)开发,除了能用于EGFR阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗,还可用于一二代EGFR药物耐药后携带T790M突变的患者。
孟加拉珠峰是一家仿制药厂,着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰生产的奥希替尼是仿制药,因为价格比较低而深受患者们的欢迎,仿制药不是没有效果的假药,患者无需担心药物的质量问题。
奥希替尼推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。奥希替尼应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
孟加拉珠峰奥希替尼副作用最常见为腹泻(58%),皮疹(58%),皮肤干燥(36%),指甲毒性(35%),口腔炎(29%)和减少胃口(20%)。最常见的严重不良反应(≥1%)为肺炎(2.9%),ILD /肺炎(2.1%)和肺栓塞(1.8%)。由于每个患者的自身情况并不相同,因此副作用具体因人而异,如果患者在治疗中出现严重副作用,请及时联系医生处理,盲目用药可能会加剧副作用对身体的伤害。
相关热文推荐:孟加拉珠峰奥希替尼副作用及处理办法/newsDetail/89563.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065