特罗凯(厄洛替尼)适用于:有表皮生长因子受体EGFR 19号外显子缺失或21号外显子(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌的一线用药;或晚期非小细胞肺癌首次化疗无效后;或作为晚期非小细胞肺癌稳定期的维持用药(4个疗程的含铂化疗方案后)。 特罗凯(厄洛替尼)与吉西他滨联用,作为局部晚期或无法切除或转移性胰腺癌的一线用药。
印度海德隆HETERO特罗凯好用吗?
在一项纳入266例中国台湾非小细胞肺癌患者的临床试验中分析了特罗凯(厄洛替尼)治疗中国非小细胞肺癌患者的疗效与安全性。数据显示,对于既往化疗失败的非小细胞肺癌患者,EGFR靶向药物特罗凯(厄洛替尼)能显著提高患者的生存期。特罗凯(厄洛替尼)治疗晚期非小细胞肺癌患者疾病控制率达到74.9%,中位生存期为9个月。
在一项二期临床研究中,共569名不能手术的局限性晚期或转移性胰腺癌病人接受特罗凯(厄洛替尼)和标准吉西他滨方案,或安慰剂和吉西他滨方案的治疗。
结果显示:特罗凯(厄洛替尼)使22%病人的生存率得到改善或使病人的死亡风险降低了18%。两组病人的中位整体生存期分别为6.24%和5.91%。特罗凯的1年生存率比后者长了6个百分点,达到了23%和17%。
特罗凯(厄洛替尼)原研药价格较高,因此很多患者选择仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团,成立于1989年,现有员工2500人,主营原料药、有机中间体生产贸易业务,主要从中国、日本、美国进行采购,销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药,但其药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高。
相关热文推荐:印度海德隆HETERO特罗凯的最新价格 /newsDetail/89583.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182