




特罗凯Erlotinib是治疗非小细胞肺癌的靶向药物,它能够识别癌细胞,能够对癌细胞起作用,可以将癌细胞直接杀死。特罗凯Erlotinib属于高效的表皮生长因子受体,酪氨酸激酶选择性抑制剂,能够起到抑制肿瘤细胞的增殖和扩散效果,可用于两种或两种以上,化疗方案治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
研究表明,患者使用特罗凯Erlotinib与安慰剂相比,可以使晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中位生存期获得42.5%的显著提高。而且与传统的化疗不同的是,特罗凯Erlotinib通过抑制人体表皮生长因子受体(EGFR)活性,阻断肿瘤的“生长信号”传递,从而阻止肿瘤细胞的生长,适用于所有非小细胞肺癌患者。
特罗凯Erlotinib2006年在中国获批上市,单药治疗非小细胞肺癌,空腹给药,至少在进食前1小时或进食后2小时服用,推荐剂量为150mg/日,特罗凯Erlotinib可以持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。有生育能力的女性需要在治疗期间和治疗完成后至少2周内做好有效的避孕措施,因为特罗凯Erlotinib可能会对胎儿造成伤害。
特罗凯(厄洛替尼)原研药价格较高,因此很多患者选择仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团,成立于1989年,现有员工2500人,主营原料药、有机中间体生产贸易业务,主要从中国、日本、美国进行采购,销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药,但其药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002