




印度海德隆HETERO特罗凯可以治疗哪些疾病?
特罗凯(厄洛替尼)多是用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。
靶向药特罗凯Erlotinib属于第一代的EGFR-TKI靶向药,特罗凯(厄洛替尼)是一种新型的口服表皮生长因子受体(EGFR)从表皮生长因子受体I的酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制酪氨酸激酶活性及下游信号传导,从而抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移,降低肿瘤细胞黏附能力,促进肿瘤细胞凋亡,增强对化疗的敏感度,从而延长肿瘤患者生存期。
相关临床试验分析了特罗凯Erlotinib治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果和安全性,试验方法:选取2014年12月至2016年12月在佛山第一人民医院接受救治的66例化疗失败后发生局部晚期或转移的NSCLC癌患者,依照随机数表分为33例对照组与33例观察组。对照组静脉滴注多西他赛,观察组口服特罗凯Erlotinib。观察其近期疗效以及不良反应。
临床试验结果显示:在近期疗效上,特罗凯Erlotinib组远高于对照组,差异具有统计学意义。两组患者不良反应发生情况无显著差异,差异无统计学意义。 结论显示:特罗凯Erlotinib治疗晚期NSCLC安全有效,可以作为治疗的选择之一。
特罗凯(厄洛替尼)原研药价格较高,因此很多患者选择仿制药。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团,成立于1989年,现有员工2500人,主营原料药、有机中间体生产贸易业务,主要从中国、日本、美国进行采购,销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海德隆HETERO特罗凯是仿制药,但其药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高。患者若想要购买性价比较高的特罗凯,可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002