分类
首页     医药资讯    阿斯利康的乳腺癌新药芙仕得在中国上市了吗?

阿斯利康的乳腺癌新药芙仕得在中国上市了吗?

作者头像.jpg
医学编辑房永昊
2021-01-13 09:03
已帮助: 235人

2002年,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)在美国获批上市,临床上用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌(MCF-7)细胞系成长的可逆性抑制制剂,在治疗乳腺癌方面发挥了积极的作用。 作为处方药,芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的使用需要在有相关治疗经验的医生指导下进行,推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。尚不清楚更高剂量在中国患者中的安全性,患者最好不要盲目用药。对芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)活性成份或任何辅料过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女以及严重肝功能损害的患者禁止使用。

阿斯利康的乳腺癌新药芙仕得在中国上市了吗?

芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。在一项临床试验中对比了芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)和雷洛昔芬的有效性,结果显示芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)组与雷洛昔芬组的总生存时间对比为18个月VS16个月,临床获益率为92.8%VS46.4%,客观有效率分别57.1%VS21.4%,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。

阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业,专注于研发、生产和销售处方类药品,为医疗行业带去意义深远的变化。2011年,阿斯利康的乳腺癌新药芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)在我国获批上市,用于治疗乳腺癌患者,是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)的治疗效果显著,有效延长了患者的生存时长,它的上市为国内患者提供了新的治疗思路,带来了新的希望。

相关热文推荐:阿斯利康的乳腺癌新药芙仕得怎么购买?/newsDetail/90194.html

 

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

乳腺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部