诺华白血病新药尼洛替尼在国内有吗？

尼洛替尼（Nilotinib）是一款由外资企业诺华研发的药品，于2007年获得美国FDA批准上市，主要用于治疗慢性粒细胞性白血病或者慢性髓性白血病（CML）。 2009年7月由诺华公司研发的尼洛替尼在我国进口上市，批准的适应症为二线治疗，即对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)慢性期或加速期成人患者。

2018年9月，达希纳（尼洛替尼）被美国FDA再次扩大的适应症范围，用来治疗儿童慢性髓性白血病，这一适应症的扩大，是基于两项临床试验的结果。研究人员招募了69名符合条件的儿童患者，他们或是新近诊断（一线疗法组），或是对现有的TKI疗法产生了耐药（二线疗法组）。

在一线疗法组里，主要分子缓解（MMR）率为60.0%（95% CI为38.7% - 78.9%）。在二线疗法组，这一数据为40.9%（95% CI为26.3% - 56.8%）。在优先审评下，达希纳（尼洛替尼）获批扩大适应症。由此可见对于一些药物选择性较少的儿童慢性髓性白血病患者来说，达希纳（尼洛替尼）可以作为患者的又一治疗新选择。那么，诺华白血病新药尼洛替尼在国内有吗？

答案是有的。诺华白血病新药尼洛替尼目前不仅已经获批在国内上市，而且也被纳入医保范围内，只要符合条件的患者均可凭借医保报销部分费用。作为唯一在创新药品、预防性疫苗、诊断试剂以及消费者保健产品四大领域均处于领先位置的公司，诺华研发生产的多款药品不仅获得了FDA的批准上市，而且也为患者的治疗提供了新的契机。

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