美国产的贝美替尼的使用说明

贝美替尼是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制，2018年6月27日，康奈非尼和贝美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

美国产的贝美替尼的使用说明：

贝美替尼需要和康奈非尼联合使用，开始用药前应证实黑色素瘤具有BRAF V600E或V600K 基因突变。作为一种处方药，在用药前需要经过专业医生的诊断。

贝美替尼的推荐使用剂量是45mg，每日两次，对于中度或重度肝功能损害患者，建议每次30mg，每日两次。康奈非尼的使用剂量是每日一次，每次450mg，是否随餐或不随餐服用均可。使用贝美替尼和康奈非尼治疗黑色素瘤可能出现心肌病，在开始治疗前，评估左心室射血分数（LVEF），然后治疗一个月后每2至3个月评估一次。LVEF低于50％的患者尚未建立贝美替尼的安全性。孕妇使用可能会对胎儿造成伤害，患者需要引起重视。

贝美替尼联合康奈非尼治疗，常见副作用为疲劳，恶心，腹泻，呕吐，腹痛，便秘，皮疹，视力障碍，浆液性视网膜病变，出血，发热，头晕，外周水肿，高血压。严重副作用需要及时联系医生处理。

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