罗氏集团始创于1896年,罗氏总部位于瑞士巴塞尔,在制药和诊断领域是世界领先的,以研发为基础,旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。罗氏集团致力于两大核心业务——药品和诊断,提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务,从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者;是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。那么瑞士罗氏生产的安维汀适应症有哪些呢?我们一起来看看。
安维汀是一种重组的人源化单克隆 IgG 抗体, 可以特异性的与 VEGF 结合, 阻断 VEGF 和其受体的结合, 从而减少新生血管生成, 诱导现有血管的退化, 从而抑制肿瘤生长。NCCN 指南推荐安维汀的/卡铂/培美曲塞和安维汀的/顺铂/培美曲塞联合等治疗方案用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线全身治疗方案。
对于转移性结肠癌,也有多种安维汀的联合治疗方案推荐,包括:XELOX+安维汀,FOLFOX+安维汀,FOLFIRI+安维汀等。而就在前几天,安维汀的适应症再获突破,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)新近批准:
(1)贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗(包括顺铂、卡铂+培美曲塞、吉西他滨、白蛋白紫杉醇、紫杉醇、长春瑞滨等常见药物)用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。
(2)安维汀的联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。本次安维汀的率先采用回顾性真实世界研究结果获批新的联合治疗方案,得益于 CDE 的政策支持,在确保科学严谨的同时更加高效。
值得一提的是,关于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期的 3 项中国回顾性真实世界的研究结果显示,安维汀的联合化疗治疗疗效和安全性良好。
在使用安维汀的过程中,一定要按照正确的方法来使用,不可随意的使用,以免导致意外情况的发生。一旦出现不适,要在第一时间与主治医生或药师联系,在医师或药师的指导下停用药物,并作出相应对策。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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