安维汀是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。早在2004年2月获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,目前也已经在我国获批上市,作为处方药,在开始安维汀的治疗前需要认真阅读它的说明书,并在治疗期间谨遵医嘱。
通用名称:安维汀
商品名称:贝伐珠单抗
其他名称:贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin
适应症:1.与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌;2.与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌;3.与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(鳞型除外);4.与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌;5.单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤。
用法用量:安维汀是一种注射剂,需要通过静脉输注给药,首次静脉输注时间需持续90分钟以上。 如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟;如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。
治疗结直肠癌:推荐剂量为5mg/kg或10mg/kg,每隔2周给药一次;或7.5 mg/kg或15mg/kg,每隔三周一次。
治疗乳腺癌:推荐剂量为10mg/kg,每隔2周给药一次;或15mg/kg,每隔3周给药一次。
治疗肺癌:推荐剂量为7.5mg/kg或15mg/kg,每隔3周一次,联合含铂化疗方案共6个周期,然后单药治疗。
治疗肾细胞癌:推荐剂量为10mg/kg,每隔2周一次。
治疗多形性胶质母细胞瘤:推荐剂量为10mg/kg,每隔2周一次。
药厂介绍:安维汀是由瑞士罗氏子公司基因泰克研发,罗氏是个体化医疗新的领军企业,目前三分之二的研发专注于靶向治疗及其伴随诊断。
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