印度鲁平制药依普利酮的效果如何

印度鲁平Lupin是一家著名的制药企业，拥有一系列高质量的、负担得起的仿制药物或品牌制剂药物以及原料药业务。鲁平在1968年开始运行，因为肺结核药物的巨大成功而首次获得国际认可。目前，在全球制药市场中，鲁平在心血管、糖尿病、哮喘、儿科、中枢神经系统、抗感染及非甾体抗炎药领域均有较大的市场份额。那么印度鲁平制药依普利酮的效果如何呢？

在低肾素性高血压患者，依普利酮的降压效果优于氯沙坦。对于单用ARB控制不佳的高血压患者，加用依普利酮( 50~100 mg•d) 8周，降低收缩压（SBP）和舒张压（DBP）的作用均可进一步增强。对于ACEI 或 ARB 控制不佳的老年高血压患者，加用低剂量( 25~50 mg/d,平均 37. 5mg) 的依普利酮可有效降低平均24 h的收缩压（SBP）和舒张压（DBP）。

对联用多种降压药未能控制的重度高血压，加用依普利酮使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。与血管紧张素转化酶抑制因子(ACEI)和β受体阻滞剂联用治疗对严重心力衰竭和心肌梗死可提高患者生活质量和降低死亡率。

依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显；

不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别；

FDA（美国食品和药物管理局）已经批准了依普利酮用于病情稳定的左室收缩功能不良（射血分数<40%）和急性心梗(MI)后充血性心衰病人，以提高生存率。依普利酮是第一个获准用于该适应症的醛固酮受体阻断剂。FDA的批准是基于EPHESUS（依普利酮用于急性心梗后心衰的疗效和生存率研究）试验的结果。对于心梗后的心衰病人和安慰剂和标准治疗（ACE抑制剂和β受体阻断剂）相比，依普利酮加标准治疗可使死亡率降低15%。

依普利酮与依那普利逆转左心室肥厚和高血压同样有效，咳嗽副作用少，而且联合应用疗效更明显，不良反应少，除血钾升高不良反应外，其他不良反应与安慰剂组无差别，几乎无螺内酯的性激素相关副作用。

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