伊马替尼(格列卫)是一款适用于白血病的基因靶向治疗药物,2001-2005通过FDA批准用于临床,2002年底美国国家肿瘤综合防治网列为治疗CML的一线用药。伊马替尼格列卫治疗CML的机制主要通过阻断bcr/ abl融合基因蛋白的磷酸化过程,阻断其细胞生物信号的传导而实现治疗作用。
方法选择2014年11月至2015年10月期间收治的106例急性淋巴细胞白血病患者作为研究对象,根据治疗方式不同随机分为对照组(53例)和观察组(53例).对照组患者采取化疗治疗,观察组患者在对照组基础上加用格列卫(伊马替尼)治疗.记录和观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况.。结果治疗后观察组治疗总有效率显著高于对照组;观察组患者不良反应发生率显著低于对照组。结论化疗治疗联合格列卫(伊马替尼)治疗急性淋巴细胞白血病临床疗效显著,并且不良反应发生率较低,值得临床推广。
伊马替尼治疗急性淋巴细胞白血病患者的效果显著,药品的稳定性不仅与患者自身的性质有关,在很大程度上还受到许多外界因素的干扰,如温度,湿度,光线,等,那么印度NATCO生产的伊马替尼应怎么保存?
印度NATCO生产的伊马替尼储存条件是30℃以下保存,有效期是36个月,患者需要在伊马替尼的有效期内使用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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