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孟加拉碧康版奥希替尼适应症

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郭药师
2025-01-21 13:02:07
已帮助: 683人

孟加拉碧康版奥希替尼适应症:奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

孟加拉碧康制药成立于2001年,是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业,也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康版奥希替尼成分、疗效完全与原研药一致,因此适应症与原研药也相同。

奥希替尼需要由在抗肿瘤治疗方面富有经验的医生处方使用。在开始奥希替尼的治疗前首先需要明确EGFR T790M突变的状态。应采用经过充分验证的检测方法确定存在EGFR T790M突变方可使用本品治疗。

奥希替尼是一种口服药物,推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。如果漏服则应及时补服,除非下次服药时间在12小时以内。奥希替尼应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。由于每个患者的身体情况不完全相同,因此对于一些患者来说可能还需要调整用药剂量,如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。

2017年奥希替尼原研药首次在我国获批,商品名:泰瑞沙,为国内非小细胞肺癌患者的治疗带来了新的选择。

相关热文推荐:孟加拉碧康版奥希替尼是一种什么药物呢/newsDetail/93549.html

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

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