




厄洛替尼Erlotinib单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 厄洛替尼Erlotinib与吉西他滨[gemcitabine]联用对局部晚期,不能切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。
Natco药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。
印度NATCO版厄洛替尼治疗效果:OPTIMAL研究显示,在非选择性中国非小细胞肺癌患者中,表皮生长因子受体(EGFR)总突变率约为30.1%,腺癌患者突变率约为50%,不吸烟腺癌患者可高达60%~70%,而鳞癌病人也有10%的EGFR敏感突变率。
OPTIMAL研究还发现,单纯接受化疗的患者总存活时间为11.7个月,单纯接受靶向治疗的患者存活时间为20.67个月,靶向和化疗两个都用到的患者活得最长,达30.39个月。
具有EGFR基因敏感性突变的患者,使用EGFR抑制剂厄洛替尼Erlotinib的有效率比不具有EGFR基因敏感性突变的患者高70%~80%。该研究还得出了肺癌靶向药物治疗对包括中国在内的亚裔人群比西方国家人群(高加索人种)更有效的初步结论。
厄洛替尼Erlotinib治疗效果显著,但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,患者在接受厄洛替尼Erlotinib治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2014年6月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=091002