碧康仑伐替尼治疗效果怎么样？

乐伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物（如诺华帕唑帕尼、拜耳 索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗）治疗过的患者中合并用于肾细胞癌治疗。随后乐伐替尼被FDA批准联合Afinitor治疗既往接受过anti-VEGF疗法的晚期肾细胞癌。

研究结果显示，乐伐替尼联合依维莫司，相比依维莫司单药治疗，可显著延长患者的无进展生存期。一项晚期肾癌临床数据，研究纳入30个晚期肾癌患者，接受乐伐替尼+PD-1药物联合用药，研究显示，肾癌患者有效率达到了83%。其中30名晚期肾癌患者有19名患者明显缓解有效率63%，其他9位患者肿瘤也没有增大控制率达到96%。可见乐伐替尼靶向药也是可以治疗肾癌的，而且效果显著。

碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是中等偏上。20年前有中国人最早接触碧康，并把其产品引进到了国内，因为早，所以在国内知名度较高。碧康仑伐替尼无论是适应症和用法用量还是有效性和安全性都和乐伐替尼原研药保持一致。

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