奥贝胆酸(Obeticholic acid)是由美国Intercept制药公司开发的一种法尼醇-X受体激动剂,用于治疗多种肝脏疾病。2016年,美国食品药品管理局(FDA)批准OCA(奥贝胆酸)用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC) ,临床研究表明其可显著改善对UDCA应答不充分或不耐受的PBC患者的生化指标和组织学特征,延缓疾病进展,降低肝移植率,提高生存率,作为PEC治疗的二线药物。
碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司。公司严格按照GMP规范要求组织生产,药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。其生产的奥贝胆酸也是符合规范和标准的,有需要的患者既可以亲自出国购药,亦可联系医伴旅进行购买。
奥贝胆酸的主要不良反应包括皮肤瘙痒、疲劳﹑腹痛﹑腹胀、皮疹、关节痛、食欲减退、恶心呕吐、行为改变等。此外,文献报道OCA会导致极少数患者出现严重肝损伤或肝衰竭,导致死亡。2018年,FDA警告称一些中、重度PBC患者以错误的剂量使用奥贝胆酸,导致严重肝功能损伤甚至死亡的风险增加。一些患者接受了过量的药物,尤其是超说明书给药次数的要求用药。有小部分患者因轻微的肝脏疾病使用了正常剂量的奥贝胆酸也出现了肝功能损伤。
为此,患者在实际使用孟加拉碧康奥贝胆酸进行治疗的过程中,一定要引起高度的重视,并及时采取措施对症处理。
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