奥希替尼(AZD9291)原研药是由阿斯利康(AstraZeneca)开发,目前已经在我国获批上市,适应症是经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)阳性的非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者。临床试验中,与标准治疗相比,无论是否出现脑转移,使用奥希替尼治疗的患者的无进展生存期显著提升。
孟加拉伊思达生产的奥希替尼是仿制药,因为价格比较低而深受发展中国家患者的青睐,孟加拉伊思达是一个可靠的国际化制药企业,通过了多国GMP(药品生产质量标准规范)认证,公司的愿景除了成为一个高效仿制制造商,同时也要成为一家以研发创新为基础的全球制药企业。伊思达奥希替尼规格为80mg*30片,价格在1700元左右。
在治疗效果方面,孟加拉伊思达奥希替尼都是经由相关部分检查合格后才予以售卖的,与原研药相差无几,患者无需担心。在使用方法上也与原研药相同。
奥希替尼在开始治疗前需要明确EGFRT790M突变的状态,推荐剂量为每日80mg,在每日相同的时间服用,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。无需因为患者的年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。但如果患者对奥希替尼及其成分过敏则禁止使用,而且奥希替尼不应该与圣约翰草一起服用,患者不要盲目使用,这可能会治疗效果或自身造成影响。
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