




2015年11月13日,FDA批准奥希替尼9291用于EGFR T790M突变阳性非小细胞肺癌。2017年3月,FDA批准奥希替尼9291用于治疗转移性表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变患者,其疾病在EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗期间或之后进展。2018年4月,奥希替尼9291的适应症再次扩大,被批准作为EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗药物,其肿瘤具有表皮生长因子受体(EGFR)突变。
FLAURA研究比较了在EGFR突变患者中奥希替尼9291与一代EGFR靶向药(吉非替尼、厄洛替尼)一线(初始)治疗的疗效,结果显示,奥希替尼9291的中位总生存期与一代药物相比显著增加,证明奥希替尼9291一线治疗EGFR突变患者具有明显优势。
奥希替尼9291是一种口服药物,推荐剂量为80mg/天,每天最好在同一时间段用药,如果漏服奥希替尼9291则需要立即补服,是否空腹服药均可。奥希替尼9291可以一直服用直至疾病进展或不耐受。
原研药的价格往往是非常高的,而且受到专利的保护也不能随意仿制,而孟加拉等国家实行专利强制许可允许他们能在当地合法仿制奥希替尼9291。珠峰制药是一家仿制药厂,着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。孟加拉珠峰奥希替尼9291多少钱?
孟加拉珠峰生产的奥希替尼9291规格为80mg*30片,价格在1200$左右,远低于国内,受汇率等多种因素的影响价格可能会有波动,患者若想要了解该药品的具体价格信息,可以向医伴旅客服咨询。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065