亿珂(伊布替尼)已被证明在多种 B 细胞淋巴瘤中疗效理想,不良反应轻微。美国及欧洲批准伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞性白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤 (CLL/SLL),一线治疗失败的套细胞淋巴瘤,边缘区淋巴瘤和Waldenström巨球蛋白血症。2017年,伊布替尼在国内正式获批上市,至此,患者在国内便可买到所需的伊布替尼胶囊。
碧康制药是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产,药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准,其生产的亿珂(伊布替尼)同样适用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤、 套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、边缘区淋巴瘤、 慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗。
长期口服伊布替尼会导致严重不良反应,影响患者的治疗依从性。伊布替尼主要导致房颤、高血压、出血、腹泻、感染、关节痛和肌痛、皮疹、乙型肝炎病毒再激活、血液学毒性、头发和指甲毒性等,罕见的不良反应有室性速心动过速、心室颤动、心源性猝死、左室功能障碍和心肌病等。
研究表明,在接受伊布替尼治疗的 CLL 患者中,41%的患者由于不耐受药物不良反应停止使用伊布替尼,在初治和复发/难治性患者中因药物不良反应而停药者分别高达 63.1%和 50.2%,房颤是复发/难治性患者停用亿珂的主要原因。当患者出现了房颤或是其他一些不良反应时,患者都应积极采取有效的措施进行针对性的处理。
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