奥希替尼适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
奥希替尼首次在我国获批上市的时间是2017年,2019年8月被批准作为一线用药。奥希替尼的上市为国内肺癌患者的治疗带来了福音。
奥希替尼虽然已经在我国上市了,但是并不是所有患者都能负担的起国内原研药的价格,因此对于经济压力比较的患者更多的开始选择孟加拉珠峰生产的奥希替尼仿制药。
孟加拉奥希替尼是由珠峰生产的,珠峰制药是一家仿制药厂,着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。珠峰生产的奥希替尼药物有效成分与原研药相同,因为研发成本低,所以定价也就比较低,但在使用方法以及有效性上都与原研药相同。
奥希替尼口服给药,推荐剂量为每天80mg,可以带或不带食物一起服用。奥希替尼可以一直服用直到疾病进展或不可接受的毒性。轻度肝功能损害患者需要谨慎用药,不建议中重度肝功能损害患者使用。重度或终末期肾功能损害的患者应慎用奥希替尼。
肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一,目前随着医疗科学的不断进步,越来越多的新药上市为肺癌患者的治疗带来了希望,如果您需要抗肺癌新药孟加拉珠峰奥希替尼,请咨询医伴旅客服了解具体信息。
相关热文推荐:吃孟加拉珠峰奥希替尼能活多久/newsDetail/96263.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182