




奥希替尼(别名AZD9291)是2017年在我国获批上市的一款口服药物,原研厂家是英国阿斯利康,适用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
除了原研药之外,孟加拉也上市了奥希替尼的仿制药,其中,珠峰生产的价格比较,孟加拉珠峰是一家仿制药厂,着力解决广大患者对必须药品不满的需求。其生产的奥希替尼药物成分、适应症都与原研药相同。和原研药一样,孟加拉珠峰奥希替尼在长期使用后也会出现不同程度的副作用。
奥希替尼常见的副作用有咳嗽、甲沟炎、皮肤干燥、瘙痒、口腔溃疡、贫血、白细胞低、血小板减少、腹泻、恶心呕吐等。常见的副作用程度通常都比较低,不会对患者造成比较严重的伤害,但由于每个患者的身体情况不同,具体也因人而异,如果在治疗中出现比较严重的副作用,请及时联系医生处理,不可盲目用药。
为了减少奥希替尼(AZD9291)副作用对患者的伤害,治疗期间应谨遵医嘱,正确用药。如果患者对奥希替尼活性成分或任何辅料过敏则禁止使用,奥希替尼也不得与圣约翰草一起服用。妊娠女性使用本品时可能对胎儿造成危害,不应使用。有生育能力的患者需要在治疗期间及治疗后一定时期内做好有效避孕措施。
相关热文推荐:孟加拉珠峰奥希替尼80mg和40mg的区别/newsDetail/96295.html
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065