




贝美替尼(比美替尼,Mektovi)是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,2018年6月在美国获批上市,其适应症是与恩考芬尼联合使用治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
贝美替尼和恩考芬尼是RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶,单独使用都能起到一定的治疗作用,但研究发现,与单药治疗相比,联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强。
黑色素瘤对于很多人来说是一种比较陌生的疾病,恶性黑色素瘤简称恶黑,多发生于皮肤,也可见于黏膜和内脏。近年来,恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高,与其他实体瘤相比,其致死年龄更低。贝美替尼与恩考芬尼联合用药的治疗方案为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。
在临床的试验中对比了贝美替尼与恩考芬尼联合用药和维罗非尼的效果,结果显示,与维罗非尼治疗组相比,贝美替尼联合用药组将患者的的中位PFS延长约两倍(14.9个月VS7.3个月),联合治疗组中位OS为33.6个月,另一组为16.9个月。
从试验结果中我们能明显看到贝美替尼与恩考芬尼的治疗效果显著,那如果购买呢?
据了解,目前贝美替尼并未在我国获批上市,患者如果需要购买此药可以前往美国等已经上市的国家购买,如果不方便出国,也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买信息。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498