




贝美替尼和康奈非尼联合用药是治疗黑色素瘤的新方案,联合用药的有效性和安全性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验(COLUMBUS;NCT01909453)中得到了验证。
试验中纳入了383位有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者,随机分组接受贝美替尼和康奈非尼联合用药和维罗非尼单药治疗。
结果显示,贝美替尼+康奈非尼中位PFS为14.9个月,维罗非尼为7.3个月,贝美替尼+康奈非尼中位OS为33.6个月,维罗非尼为16.9个月,联合用药的效果十分明显。
近年来,恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高,与其他实体瘤相比,其致死年龄更低。目前,黑色素瘤的治疗缺少有效的方法,早期诊断尤为重要。贝美替尼联合康奈非尼是靶向BRAF基因突变晚期黑色素瘤组合治疗新药,为恶黑患者带来了新的希望。
贝美替尼的治疗效果显著,对于患者们来说还比较关注的就是如何购买此药。由于贝美替尼目前并未在我国上市,所以患者在国内的药房中还买不到此药,据了解,美国、欧盟、德国等一些国家和地区已经上市了贝美替尼和康奈非尼的组合药,患者可以前往这些国家的正规医院就诊购买,如果不方便出国的话也可以咨询医伴旅客服了解购买信息。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498