靶向药Laronib
郭药师
2025-01-20 15:43:53
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Laronib（拉罗替尼）是第一个口服、针对不同肿瘤NTRK基因融合的儿童和成年人都可以用的泛癌种靶向药，现已在临床试验中取得了较好成效。
2018年2月，新英格兰医学杂志（NEJM）发表的三项安全性和有效性临床研究结果显示，对于年龄为4个月至76岁的不同种类的肿瘤患者，接受Laronib的治疗，分析靶向药Laronib的疗效。
结果显示，针对17种不同癌症治疗总体有效率高达75％，71％的有效患者在治疗一年后仍持续应答。结果表明，对于TRK融合阳性的癌症患者，拉罗替尼是一种潜在强大的新型治疗方法，Laronib已被证明在不限年龄和肿瘤类型的Trk融合癌症患者中，具有持久的抗肿瘤作用和良好的耐受性，副作用很小。
免责声明： 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络，仅作信息交流之目的，文中观点不代表医伴旅立场，亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考，具体用药请咨询主治医师，本站只做信息展示，不销售药品。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年11月03日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211710
甲状腺癌药品
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拉罗替尼口服液
1、携带神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融合且无已知的获得性耐药突变；
2、转移或手术切除可能导致严重疾病；
3、无满意的替代治疗或治疗后进展。
普拉替尼(Pralsetinib)
1、转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)成人患者。
2、12岁及以上的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者，这些患者需要全身治疗，且为放射性碘难治性(如果放射性碘合适)。
赛普替尼(Retevmo)
赛普替尼(Retevmo)，作为一种创新的口服靶向抗肿瘤药物，其适应症广泛且精准。它主要适用于以下三类患者：
1.转移性RET融合阳性非小细胞肺癌：已发生转移的RET融合阳性非小细胞肺癌患者，赛普替尼能有效阻断肿瘤的生长与扩散，为患者提供新的治疗选择。
2.Ret突变甲状腺髓样癌：针对需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌患者，赛普替尼展现了显著的治疗效果，尤其对于那些RET基因发生突变的患者，该药物能够针对性地抑制肿瘤发展。
3.RET阳性甲状腺癌：赛普替尼还适用于晚期或转移性的RET融合阳性甲状腺癌患者，特别是那些对放射性碘治疗不敏感或难治性的患者。它的应用极大地改善了这部分患者的生存状况和生活质量。
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