塞替派对乳腺癌有效吗？

塞替派最早在1959年在美国批准上市；2017年1月26日 ，美国FDA批准Adienne的塞替派与高剂量白消安（Busulfex）和环磷酰胺联合用作同种异体造血祖细胞（干细胞）移植（HSCT）的制备方案，以降低移植物排斥的风险 )用于3级β地中海贫血的儿科患者；用于治疗乳腺或卵巢的腺癌；塞替派用于控制继发于各种浆膜腔弥漫性或局限性肿瘤性疾病的腔内积液；并用于治疗膀胱浅表性乳头状癌。

有患者会问，塞替派对乳腺癌有效吗？目前塞替派获批的适应症就包含了乳腺癌，适用于乳腺癌患者的以下情况：(1)非根治性手术后；(2)皮肤转移；(3)胸膜或肺转移，伴有胸水者；(4)辅助根治性手术。塞替派为合成的抗肿瘤药，是乙烯亚胺类烷化剂的代表，对多种实体瘤均有效。实验研究证明塞替派对多种动物肿瘤均有明显的抑制作用，抑制DNA的合成。在组织培养中，塞替派）可以抑制动物胚胎细胞、人体细胞及肿瘤细胞的有丝分裂。根据多项临床试验研究数据显示，塞替派的治疗效果十分显著。

国内一项临床研究，证实塞替派联合多西他赛治疗乳腺癌，可提高患者的疾病缓解率和远期生存率，降低复发率和死亡率，同时降低血清恶性肿瘤相关生物学指标水平。方法选取医院2015年6月至2016年6月收治的乳腺癌化疗患者86例，为观察组和对照组，各43例。两组患者均予基础治疗及静脉滴注多西他赛注射液，观察组患者加用塞替派注射液静脉滴注。结果显示，观察组近期总有效率为88.37%，显著高于对照组的69.77%(P<0.05)；与治疗前比较，两组患者治疗后的HIF-1，VEGF，ET水平均显著降低，且观察组均显著优于对照组（P<0.05）；观察组患者的局部复发率、远端转移瘤、死亡率均显著低于对照组，无病生存率显著高于对照组（P<0.05）；观察组与对照组不良反应发生率相当（23.26%比13.95%,χ^2=1.229,P=0.268>0.05）。

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