




格列卫(Imatinib)属于酪氨酸激酶抑制剂,是针对肿瘤生成机制的分子靶向抗肿瘤新药,对α干扰素耐药或治疗失败的各期慢性粒细胞性白血病(CML)均可取得明显疗效,对异基因骨髓移植后复发患者亦能控制病情进展,治疗初发患者取得的疗效明显优于其他药物,增加剂量可部分克服耐药情况;同时,格列卫有治疗其他肿瘤的潜在价值。
而作为问世最早、国内外CML患者应用最多的TKI,格列卫所致的不良反应及副作用也得到了患者们的关注。 国内一项实验在服用格列卫治疗的 20 例患者中,因格列卫引起的药物不良反应较常见,且种类较多。在血液学不良反应方面,有 4 例患者发生或曾经发生全血细胞减少,其中有 2 例患者白细胞减少明显,白细胞计数最低有过小于 2.0×10^9/L 的记录。
另有发生两系减少的病例,白细胞及血小板减少的有 2 例,白细胞及血红蛋白减少的有 2 例。另外,有 5 例患者发生单纯白细胞减少,其不良反应分级为Ⅰ级。有 4 例患者发生血红蛋白降低,其中有 1 例患者血红蛋白降低明显,不良反应分级处于Ⅲ~Ⅳ,并伴有黄疸,经住院检查诊断为溶血性贫血,停用格列卫后血红蛋白逐渐恢复。
格列卫(Imatinib)非血液学不良反应主要有体表水肿,恶心、呕吐的消化道症状,肌肉痉挛,皮疹等。20 例患者中,有 11 例发生体表水肿,占 55%,且这 11 例患者发生水肿在服药以后,经相关检查排除肾脏病、心脏病等情况,明确为格列卫引起的不良反应,大多数患者主要表现为眼睑浮肿。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021588