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康奈非尼(BRAFTOVI)原研药和仿制药价格一览

康奈非尼(BRAFTOVI)孕妇通常不可以服用。康奈非尼(BRAFTOVI)可能对胎儿造成伤害，其作用机制可能对胎儿发育产生不利影响，虽然目前尚无妊娠期间使用康奈非尼(BRAFTOVI)的临床数据，但是在动物实验中，高剂量的康奈非尼(BRAFTOVI)会导致胚胎-胎儿发育变化，并在极高剂量下具有堕胎作用，因此孕妇应禁用康奈非尼(BRAFTOVI)。孕妇应避免使用康奈非尼(BRAFTOVI)，并告知有生育潜力的女性该药物对胎儿的潜在风险。另外，由于哺乳期女性服用康奈非尼(BRAFTOVI)期间进行母乳喂养，婴儿可能会出现严重的不良反应，建议女性在治疗期间和最后一剂后2周内不要母乳喂养。

康奈非尼(BRAFTOVI)的有效期一般是24个月。康奈非尼(BRAFTOVI)的有效期通常在其说明书中能够找到，大部分情况下其有效期是24个月，主要与生产厂家有关。在储存康奈非尼(BRAFTOVI)时，患者应将药物与干燥剂一起保存在原瓶中，并确保瓶盖紧闭，不要将干燥剂从瓶子里取出。此外，康奈非尼(BRAFTOVI)应存放在20°C-25°C的室温下，避免高温或直接日光照射，温度过高或过低都可能影响药物的治疗效果，另外还要放置在儿童无法触及的地方 ，以免儿童误食。

康奈非尼(BRAFTOVI)75mg*42粒一盒的价格大约在15579元-15900元之间，75mg*168粒一盒的价格大约在51000元-51900元之间，价格比较昂贵，患者需要自费购买，经济压力比较大。康奈非尼(BRAFTOVI)的价格可能因国家、医疗保险政策、药品供应商以及购买渠道等因素而有所不同。此外，药品价格可能会随时间而变化，因此最新的价格信息需要通过官方渠道或药品供应商获取。如果需要了解特定地区或国家康奈非尼(BRAFTOVI)的最新价格信息，建议联系当地的药品供应商或医疗保险公司，或者访问药品制造商的官方网站以获取最准确的信息。

目前了解到康奈非尼(BRAFTOVI)有一种版本，是法国Pierre Fabre生产的，包含两种规格，分别是75mg*42粒一盒、75mg*168粒一盒。康奈非尼(BRAFTOVI)暂时没有仿制版本或者是其他版本。康奈非尼(BRAFTOVI)是由法国Pierre Fabre公司研发生产的一种口服小分子BRAF激酶抑制剂，截至目前尚未在我国上市，也没有纳入医保报销范围，因此需要自费购买，而且价格也比较昂贵。康奈非尼(BRAFTOVI)75mg*42粒一盒的价格大约是15579元，75mg*168粒一盒的价格大约是51000元，患者可以通过国内的医疗机构购买或者是出国购买。

Encorafenib全新购买方式主要包括以下几种。1、国外购买：美国、德国等国家Encorafenib已经上市，患者可以通过国外合法的药店或国外医院的药房购买Encorafenib。购买时需要确保药店或药房的正规性，以及药品的质量与安全性。2、在线药店：一些合法的在线药店或跨境医药代购平台可能提供Encorafenib的购买服务，患者需要选择有信誉和正规资质的平台购买。3、参与临床试验：患者可以咨询医院相关医疗机构，了解是否有机会参与Encorafenib的临床试验，从而获得药物 。4、医疗服务机构：国内的医疗服务机构可能会提供药物购买服务，可以咨询一下是否能够买到Encorafenib。Encorafenib是一种处方药物，必须在医生的指导下使用。

目前还没有了解到Encorafenib仿制药正式上市，仅有原研药可供选择。Encorafenib原研药德国版有两种规格，其中75mg*42粒一盒的Encorafenib价格大约是15579元，75mg*168粒一盒的Encorafenib价格大约是51000元。Encorafenib的价格比较昂贵，需要自费购买，经济负担比较大。另外，由于Encorafenib目前在中国尚未上市，具体价格可能会受到汇率浮动等因素的影响，因此价格并不固定，需要以实际购买时的价格为准。如果患者需要购买Encorafenib，可以考虑通过国外药店、国外医院药房或国内医疗服务机构购买，但必须在医生的指导下使用，并确保药品的质量和安全性。同时，患者应提供医生开具的处方才能购买。

Encorafenib孕妇不可以服用。根据Encorafenib的作用机制，孕妇给予Encorafenib可对胎儿造成伤害。目前尚无妊娠期间使用Encorafenib的临床数据。在动物生殖研究中，encorafenib在动物中引起胚胎-胎儿发育变化，在大于或等于临床剂量450毫克时导致暴露量约为人暴露量的26倍和178倍的剂量下，Encorafenib在178倍剂量下是一种堕胎药，但在较低剂量时没有明确发现。因此，孕妇不可以服用Encorafenib，应告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险。此外，建议有生殖潜力的女性在Encorafenib治疗期间和最后一次给药后2周内使用有效的非激素避孕方法，因为Encorafenib可能会使激素避孕药无效。

Encorafenib的有效期通常是24个月。Encorafenib的有效期通常在其外包装或者是说明书中标注，可以查看Encorafenib的包装或者是说明书进行明确。Encorafenib的有效期一般为24个月，在原始密封包装内，Encorafenib能够在两年内保持其治疗效果的稳定性。为了确保药物的有效性，患者和医疗专业人士应遵循制造商提供的存储说明，妥善保存药物，避免高温、湿度和光照等可能影响药物稳定性的条件。应根据医师的指导用药，并在有效期范围内使用，超出有效期则不可继续服用。

Encorafenib的价格比较昂贵，目前了解到2种规格Encorafenib的价格，仅供参考。Encorafenib75mg*42粒一盒的价格大约是15579元-18000元。Encorafenib75mg*168粒一盒的价格大约是51000元-51900元。Encorafenib的价格可能会因市场变化、地区、购药渠道、版本不同而有所变化。在购买Encorafenib前，建议联系药房或药品供应商获取最新的价格信息。Encorafenib是一种针对特定基因突变的黑色素瘤和结直肠癌的靶向治疗药物，作为一种激酶抑制剂，该药物能够抑制BRAF V600E等突变的激酶活性，阻断MAPK信号通路的激活，抑制肿瘤细胞的生长和增殖，需要在有治疗经验的医师指导下进行用药。

目前了解到的Encorafenib版本是美国Blueprint Medicines生产的和法国Pierre Fabre公司研发生产的，并没有了解到还有其他版本的Encorafenib，包括Encorafenib仿制药。Encorafenib也就是康奈非尼，是一种口服小分子BRAF抑制剂，2018年6月27日获得美国食品药品管理局批准上市。2018年9月20日，欧盟委员会（EC）批准康奈非尼和比米替尼（binimetinib）的组合药上市，可用于治疗特定基因突变的黑色素瘤和结直肠癌。截至2024年7月11日，Encorafenib尚未在我国上市，也没有纳入医保报销范围，需要自费购买，价格也比较昂贵。

目前了解到，康奈非尼有两种规格，不同规格其价格也不一样，75mg*42粒一盒的康奈非尼，2024年的参考价格大约是15579元-18000元之间。75mg*168粒一盒的康奈非尼，2024年的参考价格大约是51000元-55000元之间，价格比较昂贵，而且需要自费购买。的康奈非尼的价格会受到多种因素的影响，如制药公司的定价策略、药品专利状况、市场需求、进口税收等，因此具体价格可能会有所不同。此外，由于药品价格可能随时间波动，建议联系具体药品供应商或医疗机构获取最新价格信息。同时，康奈非尼在中国内地尚未获批上市，购买时应确保合法渠道和安全性，以免上当受骗买到假药。

截至2024年5月13日，康奈非尼尚未在中国正式上市，由于国内可能无法直接购买到该药物，患者可以通过正规海外医疗服务机构、临床招募等途径尝试购买康奈非尼。由于康奈非尼暂时未在中国上市，购买渠道可能存在限制，且可能伴随较高的经济成本和法律风险。患者在考虑购买和使用前，应咨询专业医疗人员，了解详细的购买流程、潜在风险及可能的法律问题，并确保购得的药物来源可靠、质量有保证。康奈非尼也称为BRAFTOVI，是一种激酶抑制剂，康奈非尼可抑制BRAF基因，该基因编码 B-raf 蛋白，B-raf 蛋白是一种参与多种基因突变的原癌基因，该蛋白在调节MAP激酶/ERK信号通路中发挥作用，从而影响细胞分裂、分化和分泌。该基因的突变（最常见的是 V600E 突变）是黑色素瘤中最常见的致癌突变，并且也在各种其他癌症中分离出来，包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、甲状腺癌、非小细胞癌肺癌、毛细胞白血病和肺腺癌。

康奈非尼孕妇通常不可以服用。康奈非尼具有胚胎-胎儿毒性，可能会对胎儿造成伤害，因此孕妇通常不可以服用。此外，康奈非尼在动物中进行了研究，发现在高于人类推荐剂量的暴露量下，康奈非尼会引起胚胎-胎儿发育变化，并且在较高剂量下是堕胎药。因此，建议孕妇在医生的指导下谨慎用药，以避免对胎儿造成潜在的风险。建议有生殖能力的女性在接受康奈非尼治疗期间以及最后一次给药后2周内使用有效的避孕措施。在治疗前，应验证具有生殖潜力的女性的妊娠状态，并告知她们康奈非尼对胎儿的潜在风险。

一般情况下，康奈非尼的有效期是24个月，超出有效期后就不可继续服用。康奈非尼应储存在20°C-25°C的室温下，而且需要将康奈非尼存放在原装瓶中，并确保瓶盖紧密封闭，以防止受潮。避免将康奈非尼暴露在极端温度下，如高温或低温，以及避免阳光直射。康奈非尼对光敏感，因此在储存时应避光。康奈非尼附带的干燥剂包有助于保护药物免受水分影响，不要从瓶中取出干燥剂包，应将康奈非尼和所有药物放置在儿童无法触及的地方。遵循以上储存指南可以确保康奈非尼的质量和疗效得到保持，如果药物变质或过期不可继续服用，应按照医疗指示妥善处理。

康奈非尼由法国Pierre Fabre制药公司生产，目前了解到有一种版本、两种规格供患者选择，分别是40mg×56粒、75mg×168粒。不同规格的价格也不一样，可能是15579元-51000元不等。康奈非尼截至目前没有仿制药上市，患者在选择版本时应根据医生的建议和个人需求，权衡剂量、包装大小和经济成本，以确保能够获得最合适的治疗方案，并选择正规的购买渠道购买药物。康奈非尼与比美替尼一起用于治疗某些类型的黑色素瘤，这些黑色素瘤已扩散到身体其他部位或无法通过手术切除。康奈非尼还与西妥昔单抗（爱必妥）一起用于治疗某种类型的成人结肠癌，这种癌症在其他治疗后已扩散到身体的其他部位。恩科拉非尼与 binimetinib (Mektovi) 一起用于治疗已扩散到身体其他部位的某些类型的非小细胞肺癌。康奈非尼属于一类称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断发出癌细胞增殖信号的异常蛋白质的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。

康奈非尼的有效期通常是24个月，具体以药品包装为准。康奈非尼可以与其他药物联合用于治疗特定类型的黑色素瘤、转移性结直肠癌、非小细胞肺癌。康奈非尼属于一类称为激酶抑制剂的药物，它的作用是阻断发出癌细胞增殖信号的异常蛋白质的作用，从而阻止癌细胞扩散。一般来说，康奈非尼的有效期为24个月，具体的一般会在药品包装上明确标注，包括生产日期和有效期至的日期，患者购买到药物后可以查看药物包装明确。康奈非尼应在正确的条件下保存，正确的贮藏条件有助于保持康奈非尼的质量和有效性。例如康奈非尼应存放在20°C至25°C的温度环境中，需要避免潮湿，以防止药物吸湿影响疗效，还应将康奈非尼存放在干燥、避光的容器中，远离阳光直射。此外，康奈非尼的服用应严格遵医嘱，不可随意调整剂量。

目前康奈非尼只有一种版本，也就是原研药。康奈非尼作为一种专利药物，主要以其原研药的形式存在，商品名为Braftovi。康奈非尼由由Array Bio Pharma研发，可联合或者单药治疗V600E或BRAFV600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤。康奈非尼有两种规格供患者选择，一种是75mg*42粒，另一种是75mg*168粒，规格不同药物价格也有所不同。康奈非尼的售价大概在15579-51000元，截至目前2024年5月份市场上还没有仿制药的出现。但随着随着专利到期或在某些国家和地区，可能会出现康奈非尼的仿制药。仿制药是与原研药具有相同活性成分、剂型、给药途径、规格和治疗效果的药物，但价格通常较低。建议患者在使用康奈非尼之前，提前咨询医生，向医生说明自己的情况，以及过敏史、用药史等，明确自身情况是否适合使用康奈非尼，以免用药不当危害身体健康。

康奈非尼的价格在15579-51000元左右，不同规格的药物售价也有所不同。虽然价格不同，但是药物的治疗效果、药物成分等都是一样的。据了解，德国版的康奈非尼，一盒75mg*42粒装的售价在15579元左右，一盒75mg*168粒装的售价在51000元左右。具体选择哪种规格的，患者可根据自身经济条件以及医生的建议选择。康奈非尼属于处方药，患者应该在医生的指导下正确使用，用药前应咨询医生，明确是否存在用药禁忌。此外，截至目前2024年5月份，康奈非尼仅在中国部分地区上市，例如中国台湾、中国香港，有购药需求的患者可通过线上药店或者专业的海外医疗服务机构获取，也可前往中国香港等地区自行购买或者让亲朋好友帮忙购买，但无论选择哪种方式，都应该通过正规渠道，以免买到假冒伪劣产品。

康奈非尼孕妇一般不可以用。康奈非尼是一种口服BRAF激酶抑制剂，联合或者单药治疗特定类型的黑色素瘤效果显著。但是对于孕妇来，通常不可以使用。根据药物的安全性分类，康奈非尼属于孕期类别D，意味着在动物研究中已经显示出对胎儿有不良影响的证据，尽管没有充分的、有良好对照的人体研究，但基于药物的作用机制或对动物的毒性数据，当给孕妇服用时，康奈非尼可能会对发育中的胎儿造成严重伤害，甚至死亡。因此，如果患者在治疗期间怀孕或计划怀孕，必须立即告知医生。医生会根据患者的情况权衡药物的潜在风险与益处，并考虑替代治疗方案。此外，考虑到康奈非尼可能对生殖细胞产生影响，对于有生育能力的男女患者，在使用康奈非尼治疗期间及结束后一段时间内，应采取有效的避孕措施，建议使用非激素避孕方法。

老年人能使用康奈非尼(BRAFTOVI)。在多项临床试验中，对于接受BRAFTOVI和binimetinib联合治疗的黑色素瘤患者，以及接受BRAFTOVI和西妥昔单抗联合治疗的转移性结直肠癌患者，老年患者（65岁及以上）占比分别为20%和8%。研究结果显示，与年轻患者相比，在老年患者中未观察到BRAFTOVI联合其他药物治疗的安全性或有效性方面的总体差异。这意味着老年患者在接受这些联合治疗方案时，与年轻患者相比，安全性和疗效方面的表现相似，没有明显的差异。然而，对于每位患者来说，治疗方案的选择和管理仍需根据个体情况，在医生的指导下进行。老年患者可能需要更加细致的监测和评估，以确保他们能够获得安全有效的治疗。