
截止2025年11月,镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)尚未在国内上市。
镥[177Lu]特昔维匹肽(Pluvicto)由Novartis(诺华制药)原研开发,采用放射配体疗法策略,其活性成分为镥 [177Lu] 特昔维匹肽(lutetiumLu 177vipivotide tetraxetan),通过结合PSMA阳性病灶实现靶向治疗。
在美国,Pluvicto于2022 年3 月23 日获FDA批准,用于符合特定条件的成年男性去势抵抗性前列腺癌患者。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年9月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/42914G7A1022_1_01/?view=frame&style=XML&lang=ja